مقالة عن حقائق عن متلازمة فيرنر, مقالة حقائق








اقرأ ايضا


حقائق عن متلازمة فيرنر


زد معلوماتك    حقائق
22/8/2018

هناك بلايين من الناس حول العالم الذين يعانون من أمراض وحالات لا تعد ولا تحصى ، البعض يعاني من أمراض ضئيلة تأتي وتذهب من وقت لآخر ، والبعض الآخر يتحول لديهم المرض . وتعتبر متلازمة فيرنر / ويرنر أحد هذه الحالات ، هذه المتلازمة حالة وراثية ، غالبا ما يشار إليها باسم البروجيريا ، وغالبا ترتبط بزيادة التقدم في العمر أو الشيخوخة المبكرة لدى الأشخاص الذين يعانون منها ، كما ترتبط بزيادة مخاطر العديد من الأمراض مثل السرطان و السكري وغيرهما . يجب أن يكون المرء قد سمع من بروجيريا  progeria أو متلازمة ويرنر Werner Syndrome الكثير من قبل عن طريق الاتصالات الاجتماعية والأفلام وهكذا . حقائق عن متلازمة ويرنر :
1- حالة وراثية : متلازمة ويرنر هي حالة وراثية أو جينية ، فيمكن أن ينقل خطر هذه المتلازمة من جيل إلى جيل في سلالة العائلة ، وقد تحدث نتيجة الطفرة الجينية في جين WRN المسؤول عن متلازمة ويرنر . ولكي تحدث هذه  الحالة ، يحتاج الشخص إلى وراثة هذه المتلازمة من جينات والدته ووالده على حد سواء حتى يتأثر بها ، فإذا كانت موجودة في نسخة واحدة من الجين فلن يتم نقل هذه المتلازمة إلى الطفل . 2- الأعراض : متلازمة فيرنر تظهر في الشخص فقط بعد عشر سنوات من العمر. إن بعض الأعراض المعروفة التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بمتلازمة ويرنر هي حالة توقف النمو ، والساد الثنائي ، وانخفاض كثافة العظام المعروفة أيضًا باسم هشاشة العظام ، والتخلي عنها في نهاية المطاف ، وأكثرها شيوعًا هو الشيخوخة المبكرة. ولذلك ، فإن التجاعيد والجلد المترهل والأعراض الأخرى للشيخوخة المبكرة على الجلد في سن مبكرة كلها أعراض متلازمة فيرنر. 3- العلاج : عندما ترى كلمة العلاج ، قد يصاب المرء بالصدمة. ومع ذلك ، لا يمكن عكس عملية الشيخوخة ، وبالتالي لا يمكن علاج هذه الحالة أو متلازمة. قد تعتقد أن هناك عدد من التطورات في العلوم ، ولكن لا يمكنك تحويل الجلد المسن إلى واحد شاب . يمكن للمرء أن يستمر في الحفاظ على صحته في مناطق أخرى من الحياة مثل معالجة المياه البيضاء 4- هل يمكن الوقاية : يمكن الوقاية من معظم الأمراض. على سبيل المثال إذا كان أحد يريد تجنب مرض السكري تجنب زيادة في اللحوم الحمراء والسكر. إذا أراد المرء أن يتجنب السرطان ،يتجنب التدخين ، إلخ. ومع ذلك ، فإن متلازمة ويرنر تعتمد فقط على علم الوراثة ، وبالتالي إذا كانت موجودة في كل من نسخ الجينات ، فلا يمكن منع متلازمة ويرنر . 5- ما الذي يتأثر : تؤثر متلازمة فيرنر على عائلة كبيرة من الإنزيمات تسمى helicases. هذه الانزيمات هي المسؤولة عن تفكيك الحمض النووي أو في بعض الأحيان الحمض النووي الريبي للشخص ، للمساعدة في عملية إصلاح أو تكرار الحمض النووي. تساعد الإنزيمات أحيانًا في دقة الفصل الكروموسومي. 6- مخاطر أخرى : المرضى الذين يعانون من متلازمة WS هم أيضا عرضة لأنواع السرطان التالية مثل الورم الميلانيني الخبيث وساركوما الأنسجة اللينة وسرطان الغدة الدرقية وسرطان الكبد . 7- هذه الحالة نادرة : يقال إن متلازمة فيرنر هي حالة نادرة جدا وموروثة ، كما ذكر أعلاه ، صفة متنحية جسدية. احتمال حدوثه في العالم هو 1: 1000000. على الرغم من أن الحالة نادرا ما يحدث في أجزاء أخرى من العالم ، إلا أنه من المعروف أن الكثير من الناس في اليابان ، على وجه الخصوص ، يمكن أن يتأثروا بها . 8-متلازمة ويرنر نوع من بروجيريا : على الرغم من أن متلازمة ويرنر يطلق عليها عموما البروجيريا من قبل الكثير من الناس ، فإن متلازمة فيرنر هي في الواقع جزء فرعي من البروجيريا أو نوع واحد من بروجيريا. Progeria هو أكبر فئة Werner Syndrome تكمن تحتها .











X

   2024 skuilder.com™.